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新版GSP实施有近3年过渡期，自2016年1月1日起，未达到新版药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动。

     药品应当根据类别不同分别在常温（＜30℃）、阴凉（＜20℃）、冷藏（2-8℃），相对湿度（RH）35%-75%条件下存放。科学数据表明，温度每升高10℃，药品中各类成分化学反应速度增加3-5倍，而湿度过高时，药品容易出现变色、结块、变形等现象，也会导致药效降低以及微生物滋生。中药材和中药饮片如果不按温湿度条件存放，将会生虫、发霉变质。新版GSP要求药品经营企业必须配备适于冷藏、保温保湿的储备设备及温湿度自动监测系统。该要求对于药品批发企业而言，由于仓库面积大，可利用制冷机组、抽湿机、温湿度自动监控设备达到药品温湿度储存要求。而对于零售企业，由于零、散品种多，药品基本上在货架上存放，即使开启空调店内的温度也不能在20℃以下，在此低温条件下员工无法正常工作。需要冷藏（2-8℃）药品的如果存放在普通冰箱内，温度控制精确度差，湿度更是难以控制，使药品质量无法保证。

2013年2月19日，新版GSP规范应运而生，GSP即《药品经营质量管理规范》，此规范是我国第一部纳入法规范畴的药品安全标准，也成为衡量一个药品经营企业是否具有经营资格的硬杠杆。新版规范主要在药品流通和存储环节加强了对温湿度及冷链监测的高标准、高要求。

海尔药品保存箱唯一符合GSP新规标准

海尔，作为中国有影响力的民族品牌，积极响应药品冷链存储新规，整合全球研发资源，建立无边界研发团队，短期内解决了药品存储湿度控制的行业难题，成功为GSP新规定制了2-8℃的药品冷藏箱、8-20℃的药品阴凉箱等专用产品。

此系列产品最大的优势是可同时实现温度、湿度的控制；在精确控温前提下，保证存储湿度在35-75%之间；为药品的存放创造了一个干燥、适宜的环境，实现真正的“阴凉”舒适。

通过与用户交互，还实现了3项人性化设计：LOW-E玻璃门防凝露设计，大视角清晰观看，更适宜陈列；门体暗锁设计，保证昂贵药品的安全；带价目条的搁架设计，方便用户放置药品价格标签。

另外，结合海尔物联网技术而成功研发的药品冷链监控系统，实现了药品存储温度24小时无线监控，便于药品流通和零售企业及时掌握药品存储状况，更加强了药品安全的监管和控制，为药品存储安全增加了一道“安全防护墙”。

海尔药品保存箱，是唯一针对GSP新规研发的专用药品存储设备，海尔也同时成为唯一符合GSP标准的冷链安全品牌。

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